The playground

More information here

Testul de sânge Alzheimer vine la Clinica

primul test de sânge care detectează prezența amiloidului, un semn distinctiv al bolii Alzheimer (AD), este acum disponibil pentru utilizare clinică, a anunțat compania din spatele dezvoltării testului, C2N Diagnostics. Disponibilitatea testului neinvaziv, ușor de administrat, este numită o piatră de hotar în detectarea și diagnosticarea precoce a AD. testul de sânge „introduce o nouă […]

primul test de sânge care detectează prezența amiloidului, un semn distinctiv al bolii Alzheimer (AD), este acum disponibil pentru utilizare clinică, a anunțat compania din spatele dezvoltării testului, C2N Diagnostics. Disponibilitatea testului neinvaziv, ușor de administrat, este numită o piatră de hotar în detectarea și diagnosticarea precoce a AD.

testul de sânge „introduce o nouă opțiune pentru pacienți, familii și comunitatea medicală care au așteptat cu nerăbdare instrumente inovatoare pentru a aborda problemele tulburătoare ale Alzheimer”, a spus Joel B. Braunstein, MD, CEO al C2N Diagnostics, a declarat într-un comunicat de presă.”acesta este într-adevăr un progres important”, a declarat Howard Fillit, MD, director executiv fondator și director științific al Fundației Alzheimer ‘ s Drug Discovery Foundation (ADDF), care a finanțat parțial dezvoltarea testului, într-un comunicat de presă separat.”acum Puteți merge în cabinetul medicului dumneavoastră pentru a obține un test de sânge pentru a ajuta la detectarea bolii Alzheimer”, a spus Fillit. „Acest test răspunde unei nevoi critice pentru teste de diagnostic mai puțin costisitoare și accesibile în memorie și îngrijirea demenței.”

un cuvânt de precauție

cu toate acestea, Maria C. Carrillo, PhD, Chief Science officer, Asociația Alzheimer, a subliniat necesitatea de precauție.

testul este „foarte nou”, experții au doar „informații limitate” despre el și este disponibil numai pe bază de rețetă de la un furnizor de asistență medicală pentru pacienții cu insuficiență cognitivă, a declarat Carrillo pentru Medscape Medical News.

„testul nu este aprobat de FDA și nu diagnostichează singur Alzheimer”, a adăugat Carrillo. „Fără revizuirea FDA, furnizorii de asistență medicală nu au îndrumările Agenției cu privire la modul de utilizare a acesteia atunci când iau decizii cu privire la sănătatea sau tratamentul unei persoane.”

Carrillo a menționat, de asemenea, că testul a fost studiat doar la un număr limitat de indivizi și că sunt disponibile puține date cu privire la populațiile subreprezentate.”ca rezultat ,nu este clar cât de exacte sau generalizabile sunt rezultatele pentru toți indivizii și populațiile”, a menționat ea.un alt factor de luat în considerare, a spus Carrillo, este că testul nu este acoperit de asigurare, inclusiv Medicare și Medicaid.

cum funcționează

testul (PrecivityAD) este destinat utilizării la pacienții cu insuficiență cognitivă. Este nevoie de o probă de sânge foarte mică ― cât o linguriță ― din antebrațul pacientului. Medicul trimite proba la laboratorul specializat al C2N Diagnostic, unde este analizată folosind spectrometrie de masă pentru a măsura concentrațiile de beta-amiloid 42 și 40 și pentru a detecta prezența izoformelor apolipoproteinei E.

raportul de laborator, care este trimis medicului pacientului, detaliază nivelurile de biomarker și oferă un scor general combinat, cunoscut sub numele de scor de probabilitate amiloid, pentru a evalua probabilitatea unor niveluri scăzute, intermediare sau ridicate de placă amiloidă în creier.

compania raportează că, pe baza datelor de la 686 de pacienți cu vârsta peste 60 de ani care au avut tulburări cognitive subiective sau demență, testul a identificat corect starea plăcii amiloide cerebrale, determinată prin tomografie cantitativă cu emisie de pozitroni amiloid (PET), la 86% dintre pacienți. În analiză, aria de sub curbă pentru caracteristica de funcționare a receptorului a fost de 0,88.

compania observă că testul, ale cărui rezultate necesită interpretare de către un furnizor de asistență medicală, este un instrument nou important pentru a ajuta medicii în procesul de evaluare.

noul test de sânge este disponibil în prezent în 45 de state, Districtul Columbia și Puerto Rico.

diagnosticul C2N avansează cu dezvoltarea unui panou de sănătate a creierului pentru a detecta mai mulți markeri pe bază de sânge pentru AD pentru a ajuta la stadializarea bolii, monitorizarea tratamentului și diagnosticul diferențial.ADDF consideră că calea către aprobarea tratamentelor AD începe cu un diagnostic mai bun, a spus Fillit în comunicatul de presă al organizației sale.”investiția în cercetarea biomarkerilor a fost un obiectiv de bază pentru ADDF, deoarece biomarkerii fiabili, accesibili și accesibili pentru diagnosticul Alzheimer sunt esențiali pentru capacitatea noastră de a găsi medicamente pentru a preveni, încetini și chiar vindeca boala. Finanțarea noastră a ajutat la aducerea pe piață a primei scanări PET și acum a ajutat la aducerea pe piață a primului test de sânge”, a spus el.în plus față de ADDF, Institutele Naționale de sănătate, Fundația GHR și Fundația BrightFocus au contribuit la finanțarea dezvoltării testului de sânge amiloid.

Pentru mai multe știri Medscape Psihiatrie, alături de noi pe Facebook și Twitter.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.