The playground

More information here

Badanie krwi Alzheimera trafia do kliniki

pierwsze badanie krwi w celu wykrycia obecności amyloidu, znaku rozpoznawczego choroby Alzheimera (AD), jest już dostępne do użytku klinicznego-poinformowała firma stojąca za rozwojem testu, C2N Diagnostics. Dostępność nieinwazyjnego, łatwego do podania testu jest nazywana kamieniem milowym we wczesnym wykrywaniu i diagnozowaniu AD. badanie krwi „wprowadza nową opcję dla pacjentów, rodzin i społeczności medycznej, które z […]

pierwsze badanie krwi w celu wykrycia obecności amyloidu, znaku rozpoznawczego choroby Alzheimera (AD), jest już dostępne do użytku klinicznego-poinformowała firma stojąca za rozwojem testu, C2N Diagnostics. Dostępność nieinwazyjnego, łatwego do podania testu jest nazywana kamieniem milowym we wczesnym wykrywaniu i diagnozowaniu AD.

badanie krwi „wprowadza nową opcję dla pacjentów, rodzin i społeczności medycznej, które z niecierpliwością wyczekują innowacyjnych narzędzi do rozwiązywania problemów związanych z chorobą Alzheimera”, Joel B. Braunstein, MD, CEO C2N Diagnostics, powiedział w komunikacie prasowym.

„to naprawdę ważny postęp”, powiedział Howard Fillit, MD, założyciel dyrektor wykonawczy i dyrektor naukowy Fundacji Alzheimer ’ s Drug Discovery Foundation (ADDF), która częściowo sfinansowała rozwój testu, w oddzielnym komunikacie prasowym.

„Możesz teraz iść do gabinetu lekarskiego, aby wykonać badanie krwi, które pomoże wykryć chorobę Alzheimera” – powiedział Fillit. „Ten test odpowiada na krytyczną potrzebę mniej kosztownych i dostępnych badań diagnostycznych w opiece nad pamięcią i otępieniem.”

słowo ostrożności

jednak Dr Maria C. Carrillo, chief science officer, Stowarzyszenie Alzheimera, podkreśliła potrzebę ostrożności.

test jest „bardzo nowy”, eksperci mają tylko „ograniczone informacje” o nim, a jest on dostępny tylko na receptę od dostawcy opieki zdrowotnej dla pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, Carrillo powiedział Medscape Medical News.

„test nie jest zatwierdzony przez FDA i sam w sobie nie diagnozuje choroby Alzheimera” – dodał Carrillo. „Bez przeglądu FDA świadczeniodawcom brakuje wskazówek agencji, jak ich używać przy podejmowaniu decyzji dotyczących zdrowia lub leczenia danej osoby.”

Carrillo zauważył również, że test był badany tylko u ograniczonej liczby osób i że dostępnych jest niewiele danych dotyczących niedostatecznie reprezentowanych populacji.

„w rezultacie nie jest jasne, jak dokładne lub uogólniające są wyniki dla wszystkich osób i populacji” – zauważyła.

kolejnym czynnikiem, który należy wziąć pod uwagę, powiedział Carrillo, jest to, że test nie jest objęty ubezpieczeniem, w tym Medicare i Medicaid.

Jak to działa

test (PrecivityAD) jest przeznaczony do stosowania u pacjentów z zaburzeniami funkcji poznawczych. Wymaga bardzo małej próbki krwi – tak mało jak łyżeczka-z przedramienia pacjenta. Lekarz wysyła próbkę do specjalistycznego laboratorium diagnostycznego C2N, gdzie analizuje się ją za pomocą spektrometrii masowej w celu pomiaru stężeń amyloidu beta 42 i 40 oraz wykrycia obecności izoform apolipoproteiny E.

raport laboratoryjny, który jest wysyłany do lekarza pacjenta, wyszczególnia poziomy biomarkera i zapewnia ogólny połączony wynik, znany jako wynik prawdopodobieństwa amyloidu, aby ocenić prawdopodobieństwo niskiego, pośredniego lub wysokiego poziomu płytki amyloidowej w mózgu.

firma informuje, że na podstawie danych od 686 pacjentów w wieku powyżej 60 lat, którzy mieli subiektywne zaburzenia poznawcze lub otępienie, test prawidłowo zidentyfikował stan płytki amyloidowej mózgu, określony na podstawie ilościowych skanów pozytronowej tomografii emisyjnej (PET), u 86% pacjentów. W analizie pole pod krzywą charakterystyki pracy odbiornika wynosiło 0,88.

firma zauważa, że test, którego wyniki wymagają interpretacji przez świadczeniodawcę, jest ważnym nowym narzędziem wspomagającym lekarzy w procesie oceny.

nowe badanie krwi jest obecnie dostępne w 45 stanach, Dystrykcie Kolumbii i Portoryko.

Diagnostyka C2N idzie do przodu z rozwojem panelu zdrowia mózgu do wykrywania wielu markerów opartych na Krwi dla AD, aby pomóc w inscenizacji choroby, monitorowania leczenia i diagnostyki różnicowej.

ADDF uważa, że droga do zatwierdzenia leczenia AD zaczyna się od lepszej diagnozy-powiedział Fillit w komunikacie prasowym swojej organizacji.

„inwestowanie w badania biomarkerów było głównym celem ADDF, ponieważ niezawodne, dostępne i niedrogie biomarkery w diagnostyce Alzheimera są kluczowe dla naszej zdolności do znajdowania leków zapobiegających, spowalniających, a nawet leczących chorobę. Nasze fundusze pomogły wprowadzić na rynek pierwsze badanie PET, a teraz pomogły wprowadzić na rynek pierwsze badanie krwi ” – powiedział.

oprócz ADDF, National Institutes of Health, Fundacja GHR i Fundacja BrightFocus wniosły fundusze na rozwój badania krwi amyloidowej.

Więcej informacji o Medscape Psychiatry znajdziecie na Facebooku i Twitterze.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.