The playground

More information here

Cochrane

Åtte studier som involverte 811 deltakere som sammenlignet ULIKE PA-midler eller antikoagulantia ble identifisert. NOAC (ikke-avk oral antikoagulant: rivaroksaban 15 eller 20 mg/dag) versus standard dose AV AVK (vitamin K-antagonist: warfarin ved moderat internasjonalt normalisert ratio-2,5) eller ved en justert dose ) : i tre studier var det ingen forskjell i tromboemboliske hendelser (inkludert død) […]

Åtte studier som involverte 811 deltakere som sammenlignet ULIKE PA-midler eller antikoagulantia ble identifisert. NOAC (ikke-avk oral antikoagulant: rivaroksaban 15 eller 20 mg/dag) versus standard dose AV AVK (vitamin K-antagonist: warfarin ved moderat internasjonalt normalisert ratio-2,5) eller ved en justert dose ) :

i tre studier var det ingen forskjell i tromboemboliske hendelser (inkludert død) og alvorlig blødning(moderat sikkerhetsbevis), men en økt risiko for slag (relativ risiko 14,13; 95% konfidensintervall 1,87 til 106,8; moderat sikkerhetsbevis). En studie rapporterte en liten gunstig effekt av rivaroksaban på livskvalitet ved 180 dager, målt som helsestatus på visuell analog skala (gjennomsnittlig forskjell 7 mm; 95% KI: 2,01 til 11,99; bevis for lav sikkerhet), men ikke målt som helseverktøy på en skala fra 0 til 1 (DM 0,04; 95% KI: -0,02 til 0,10; bevis for lav sikkerhet).

høydose VKA (warfarin med et mål-RNA på 3,1 til 4,0 eller 3,5 ) versus standarddose VKA (warfarin med et MÅL-RNA på 2,0 til 3,0 eller 2,5 ):

i to studier var det ingen forskjeller i forekomst av trombotiske hendelser og alvorlig blødning (RR 2,22; KI på 95%: 0,79 til 6,23, bevis på lav sikkerhet), men en økt risiko for mindre blødninger i en studie over et gjennomsnitt på 3,4 år (standardavvik 1,2) av oppfølging (RR 2,55; 95% KI: 1,07 til 6,07). I begge studiene var det tegn på økt risiko for blødning (hazard ratio 2,03; 95% KI: 1,12 til 3,68; lav sikkerhet) i høydose vka-gruppen, og for dette utfallet (enhver blødning) er insidensen ikke forskjellig; kun tid til episode viser effekt.

Standarddose av VKA pluss et ENKELT AP-middel (warfarin med et ønsket RNA på 2,0 til 3,0 pluss aspirin 100 mg / d) versus en standarddose AV VKA (warfarin med et mål RNA på 2,0 til 3,0):

en studie med høy risiko for bias viste en økt risiko for tromboembolisk hendelse med kombinasjonsbehandling (RR 2,14; 95% KI: 1,04 til 4,43; bevis rapportert alvorlig blødning, med fem tilfeller i den kombinerte behandlingsgruppen og ETT Tilfelle I STANDARDDOSEN vka-BEHANDLINGSGRUPPEN, som resulterte i rr 7,42 (ki 95%: 0,91 til 60,7; bevis på lav sikkerhet) og ingen forskjell for sekundære utfall(bevis på svært lav til lav sikkerhet).

Enkel / dobbel AP-agent og standarddose AV AVK (samlede resultater): To studier med høy risiko for bias sammenlignet en kombinasjon AV PA og VKA (aspirin 100 mg/dag pluss uspesifisert warfarin eller VKA i ET rin-mål på 2,0 til 3,0 eller 2,0 til 2,5) med et ENKELT AP-middel (aspirin 100 mg/dag), men ga ikke avgjørende bevis for effekten av disse legemidlene på personer med FAS (svært lav sikkerhetsbevis).En av de nevnte studiene var en tregruppestudie som sammenlignet en kombinasjon AV PA og VKA (aspirin 100 mg/d pluss warfarin med ET NRN-mål på 2,0 til 2,5) med en dobbel AP-behandling (aspirin 100 mg/d pluss cilostazol 200 mg/d) og en dobbel AP-behandling (aspirin 100 mg/d pluss cilostazol 200 mg/d) mot en ENKELT AP-behandling (aspirin 100 mg/d). Denne studien rapporterte slag (svært lav sikkerhet), men rapporterte ikke tromboemboliske hendelser, større blødninger eller noe sekundært utfall.

Tre studier som avventer klassifisering og to pågående studier ble identifisert.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.