The playground

More information here

Alzheimers Blodprøve Kommer til Klinikken

den første blodprøven for å oppdage tilstedeværelsen av amyloid, et kjennetegn Ved Alzheimers sykdom (AD), er nå tilgjengelig for klinisk bruk, har selskapet bak testens utvikling, C2N Diagnostics, annonsert. Tilgjengeligheten av den ikke-invasive, lett administrerte testen kalles en milepæl i tidlig påvisning og diagnose av AD.blodprøven «introduserer et nytt alternativ for pasienter, familier og det […]

den første blodprøven for å oppdage tilstedeværelsen av amyloid, et kjennetegn Ved Alzheimers sykdom (AD), er nå tilgjengelig for klinisk bruk, har selskapet bak testens utvikling, C2N Diagnostics, annonsert. Tilgjengeligheten av den ikke-invasive, lett administrerte testen kalles en milepæl i tidlig påvisning og diagnose av AD.blodprøven «introduserer et nytt alternativ for pasienter, familier og det medisinske samfunnet som ivrig har ventet på innovative verktøy for Å løse Alzheimers bekymrende problemer,» Joel B. Braunstein, MD, ADMINISTRERENDE DIREKTØR I C2N Diagnostics, sa i en pressemelding.»Dette er virkelig et viktig fremskritt,» Sa Howard Fillit, MD, grunnlegger og administrerende direktør i Alzheimer ‘ S Drug Discovery Foundation (ADDF), som delvis finansierte utviklingen av testen, i en egen pressemelding.»Du kan nå gå inn på legekontoret for å få en blodprøve for å oppdage Alzheimers sykdom,» sa Fillit. «Denne testen svarer på et kritisk behov for mindre kostbar og tilgjengelig diagnostisk testing i minne og demenspleie.»

Et Ord Av Forsiktighet

Maria C. Carrillo, PhD, chief science officer, Alzheimer ‘ S Association, fremhevet imidlertid behovet for forsiktighet.testen er» veldig ny», eksperter har bare «begrenset informasjon» om det, Og Det er bare tilgjengelig på resept fra en helsepersonell for pasienter med kognitiv svekkelse, Fortalte Carrillo Medscape Medical News.»testen er IKKE GODKJENT AV FDA, og den diagnostiserer Ikke Alzheimers Alene,» la Carrillo Til. «Uten FDA-gjennomgang mangler helsepersonell byråets veiledning for hvordan man bruker det når man tar beslutninger om en persons helse eller behandling.»

Carrillo bemerket også at testen kun har blitt studert hos et begrenset antall individer, og at få data er tilgjengelige angående underrepresenterte populasjoner.»som et resultat er det ikke klart hvor nøyaktig eller generaliserbart resultatene er for alle individer og populasjoner,» bemerket hun.En annen faktor å vurdere, Sa Carrillo, er at testen ikke er dekket av forsikring, inkludert Medicare og Medicaid.

Hvordan Det Virker

Testen (PrecivityAD) er til bruk hos pasienter med kognitiv svekkelse. Det krever en svært liten blodprøve – så lite som en teskje – fra pasientens underarm. Legen sender prøven TIL C2N Diagnostics spesialiserte laboratorium, hvor den analyseres ved hjelp av massespektrometri for å måle konsentrasjoner av amyloid beta 42 og 40 og for å oppdage tilstedeværelsen av apolipoprotein E isoformer.labrapporten, som sendes til pasientens lege, beskriver biomarkørnivåer og gir en samlet kombinert score, kjent Som Amyloid Sannsynlighetsscore, for å vurdere sannsynligheten for lave, mellomliggende eller høye nivåer av amyloidplakk i hjernen.selskapet rapporterer at, på grunnlag av data fra 686 pasienter eldre enn 60 år som hadde subjektiv kognitiv svekkelse eller demens, testen korrekt identifisert hjernen amyloid plakk status, som bestemmes av kvantitative amyloid positron-utslipp tomografi (PET) skanner, i 86% av pasientene. I analysen var området under kurven for mottakerens operasjonskarakteristikk 0,88.selskapet bemerker at testen, hvor resultatene krever tolkning av en helsepersonell, er et viktig nytt verktøy for å hjelpe leger i evalueringsprosessen.den nye blodprøven er for tiden tilgjengelig i 45 stater, District Of Columbia og Puerto Rico.C2N Diagnostics går videre med utvikling av et hjernehelsepanel for å oppdage flere blodbaserte markører for AD for å hjelpe til med sykdomsstaging, behandlingsovervåking og differensialdiagnose.ADDF mener at veien til godkjenning av BEHANDLINGER av AD starter med en bedre diagnose, Sa Fillit i organisasjonens pressemelding.»Investering i biomarkørforskning har vært et kjernemål for ADDF fordi pålitelige, tilgjengelige og rimelige biomarkører for Alzheimers diagnose er kritiske for vår evne til å finne medisiner for å forebygge, bremse og til og med kurere sykdommen. Vår finansiering bidro til å bringe DEN første PET-skanningen til markedet, og har nå bidratt til å bringe den første blodprøven til markedet, » sa han. I TILLEGG til ADDF bidro National Institutes Of Health, GHR Foundation og BrightFocus Foundation med midler til utviklingen av amyloid blodprøven.

for mer Medscape Psychiatry nyheter, bli Med Oss På Facebook og Twitter.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.