The playground

More information here

Alzheimer-verikoe tulee klinikalle

ensimmäinen verikoe, jossa havaitaan Alzheimerin taudin tunnusmerkki amyloidi, on nyt saatavilla kliiniseen käyttöön, testin kehityksen takana oleva yritys, C2N Diagnostics, on ilmoittanut. Ei-invasiivisen, helposti annosteltavan testin saatavuutta kutsutaan virstanpylvääksi Alzheimerin taudin varhaisessa havaitsemisessa ja diagnosoinnissa. verikoe ”esittelee uuden vaihtoehdon potilaille, perheille ja lääketieteelliselle yhteisölle, jotka ovat innokkaasti odottaneet innovatiivisia työkaluja Alzheimerin vaivaavien ongelmien ratkaisemiseksi”, Joel […]

ensimmäinen verikoe, jossa havaitaan Alzheimerin taudin tunnusmerkki amyloidi, on nyt saatavilla kliiniseen käyttöön, testin kehityksen takana oleva yritys, C2N Diagnostics, on ilmoittanut. Ei-invasiivisen, helposti annosteltavan testin saatavuutta kutsutaan virstanpylvääksi Alzheimerin taudin varhaisessa havaitsemisessa ja diagnosoinnissa.

verikoe ”esittelee uuden vaihtoehdon potilaille, perheille ja lääketieteelliselle yhteisölle, jotka ovat innokkaasti odottaneet innovatiivisia työkaluja Alzheimerin vaivaavien ongelmien ratkaisemiseksi”, Joel B. C2N Diagnosticsin toimitusjohtaja Braunstein sanoi tiedotteessa.

”Tämä on todella tärkeä edistysaskel”, sanoi testin kehittämistä osittain rahoittaneen Alzheimer ’ s Drug Discovery Foundationin (ADDF) perustava toimitusjohtaja ja tiedejohtaja Howard Fillit erillisessä tiedotteessa.

”voit nyt kävellä lääkärin vastaanotolle ottamaan verikokeita Alzheimerin taudin havaitsemiseksi”, Fillit sanoi. ”Tämä testi vastaa kriittiseen tarpeeseen halvemmasta ja helposti saatavilla olevasta diagnostisesta testauksesta muistin ja dementian hoidossa.”

varoituksen sana

kuitenkin Alzheimer-yhdistyksen tiedejohtaja Maria C. Carrillo korosti varovaisuuden tarvetta.

testi on ”hyvin Uusi”, asiantuntijoilla on siitä vain ”rajallista tietoa”, ja se on saatavilla vain terveydenhuollon tarjoajan reseptillä potilaille, joilla on kognitiivisia häiriöitä, Carrillo kertoi Medscape Medical Newsille.

”testi ei ole FDA: n hyväksymä, eikä se yksinään diagnosoi Alzheimerin tautia”, lisäsi Carrillo. ”Ilman FDA: n tarkastelua terveydenhuollon tarjoajilla ei ole viraston ohjeita siitä, miten sitä käytetään henkilön terveyttä tai hoitoa koskevissa päätöksissä.”

Carrillo totesi myös, että testiä on tutkittu vain rajallisella määrällä yksilöitä ja että aliedustetuista populaatioista on vain vähän tietoa.

”tämän vuoksi ei ole selvää, kuinka tarkkoja tai yleistettäviä tulokset ovat kaikille yksilöille ja populaatioille”, hän totesi.

toinen huomioon otettava seikka on Carrillon mukaan se, että testi ei kuulu vakuutusten, kuten Medicaren ja Medicaidin, piiriin.

miten se vaikuttaa

testi (PrecivityAD) on tarkoitettu potilaille, joilla on kognitiivisia häiriöitä. Se vaatii hyvin pienen verinäytteen ― niinkin vähän kuin teelusikallisen ― potilaan kyynärvarresta. Lääkäri lähettää näytteen C2N-diagnostiikan erikoislaboratorioon, jossa se analysoidaan massaspektrometrialla amyloidibeetan 42 ja 40 pitoisuuksien mittaamiseksi ja apolipoproteiini E-isoentsyymien havaitsemiseksi.

potilaan lääkärille lähetettävässä laboratorioraportissa kerrotaan yksityiskohtaisesti biomarkkeritasot ja annetaan kokonaispistemäärä, joka tunnetaan Amyloiditodennäköisyyspisteenä, jolla arvioidaan, kuinka todennäköistä on, että aivoissa on pieniä, keskitasoisia tai suuria amyloidiplakkipitoisuuksia.

yhtiö kertoo, että 686 yli 60-vuotiaalta potilaalta, joilla oli subjektiivista kognitiivista heikentymistä tai dementiaa, saatujen tietojen perusteella testi tunnisti oikein aivojen amyloidiplakkitilanteen määritettynä kvantitatiivisella amyloidipositroniemissiotomografialla (PET) 86 prosentilla potilaista. Analyysissä vastaanottimen toiminta-ominaisuuden käyrän alle jäävä pinta-ala oli 0,88.

yhtiö toteaa, että testi, jonka tulokset edellyttävät terveydenhuollon tarjoajan tulkintaa, on tärkeä uusi työkalu auttaa lääkäreitä arviointiprosessissa.

Uusi verikoe on tällä hetkellä käytössä 45 osavaltiossa, Columbian piirikunnassa ja Puerto Ricossa.

C2N-diagnostiikka etenee kehittämällä aivoterveyspaneelia, jonka avulla voidaan havaita useita VERIPOHJAISIA merkkiaineita AD: lle taudin lavastuksen, hoidon seurannan ja erotusdiagnoosin avuksi.

ADDF uskoo, että polku AD: n hoitojen hyväksymiseen alkaa paremmasta diagnoosista, Fillit sanoi järjestönsä tiedotteessa.

”Biomarkkeritutkimukseen panostaminen on ollut ADDF: n ydintavoite, koska luotettavat, helposti saatavilla olevat ja edulliset biomarkkerit Alzheimerin taudinmääritykseen ovat kriittisiä sille, että voimme löytää lääkkeitä taudin ehkäisyyn, hidastamiseen ja jopa parantamiseen. Rahoituksemme auttoi tuomaan ensimmäisen PET-kuvauksen markkinoille ja nyt se on auttanut tuomaan ensimmäisen verikokeen markkinoille, hän sanoi.

ADDF: n lisäksi National Institutes of Health, GHR Foundation ja BrightFocus Foundation rahoittivat amyloidiveritestin kehittämistä.

Lisää Medscape Psychiatry-uutisia löydät Facebookista ja Twitteristä.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.