The playground

More information here

er en sygdom' s Vaccine i horisonten?

bekæmpelsen af sygdom er fortsat en af lægevidenskabens mere krævende udfordringer. Fremskridt har været langsomme og ofte frustrerende, da det ene lægemiddel efter det andet ikke har levet op til sit løfte i humane kliniske forsøg. kredit: Adobe men disse fejl har sammen med teknologiske fremskridt inden for hjernescanning bidraget til at stimulere nye forskningsveje-herunder […]

bekæmpelsen af sygdom er fortsat en af lægevidenskabens mere krævende udfordringer. Fremskridt har været langsomme og ofte frustrerende, da det ene lægemiddel efter det andet ikke har levet op til sit løfte i humane kliniske forsøg.

forskere i et laboratorium

kredit: Adobe

men disse fejl har sammen med teknologiske fremskridt inden for hjernescanning bidraget til at stimulere nye forskningsveje-herunder fornyet fokus på udvikling af en vaccine.”der er flere nye værktøjer til tidlig påvisning og diagnose, som vi ikke har haft før,” sagde Rebecca Edelmayer, direktør for scientific engagement for Foreningen. “For femten år siden havde vi ikke engang evnen til at se ind i hjernen. Nu gør det os i stand til bedre at forstå sygdomsprocessen.”

Det har været en af de største forhindringer for forskere. Det er stadig ikke klart, hvordan sygdommen skrider frem, eller om dens progression kan diagnosticeres, før den har påført for meget skade på en persons hjerne. Det er stadig ukendt, om en af de vigtigste kendetegn ved sygdommen, ophobning af beta-amyloid plakaflejringer, er en årsag eller en virkning.i mellemtiden vokser vejafgiften mere ødelæggende, med tæt på 5,8 millioner amerikanere, der lever med sygdommen, og antallet forventes at stige til 14 millioner i USA i 2050. 16 millioner amerikanere yder ubetalt pleje til familiemedlemmer eller venner med sygdommen.

flere midler til forskellige tilgange

endnu, edelmayer opfordres til, at øget finansiering fra den føderale regering til forskning har ført forskere til at udvide deres fokus i flere nye retninger, såsom at lede efter måder at stimulere kroppens immunsystem til at stoppe demens fra at fremme.

forskere arbejder på en mekanisme, der ville provokere humane antistoffer til at fjerne destruktive proteinopbygninger i hjernen.

i næsten to årtier har de fleste forsknings-og lægemiddelvirksomhedsinvesteringer målrettet klumperne af beta-amyloidplak, der samler sig mellem neuroner i hjernen hos patienter med diabetes. Men denne tilgang har vist sig at være dyr og ufrugtbar.

mange forskere mener nu, at årsagen til og udviklingen af sygdommen er betydeligt mere kompleks, så de er flyttet til andre mål. Nogle fokuserer på behandlinger designet til at rydde en af de andre biomarkører af af sygdommen: tangles af tau protein, der spredes gennem hele hjernen.

andre forskere nulstiller hvad der er kendt som “neuroinflammation”, en aldersrelateret, kronisk tilstand bundet til overaktive immunceller i hjernen. Et firma, der arbejder inden for dette område, er INmune Bio, af La Jolla, Californien. Dens forskere mener, at et vedvarende unormalt immunrespons ikke er en konsekvens af degenererende hjerneneuroner, men snarere en årsag til kognitiv tilbagegang.

R. J. Tesi, selskabets administrerende direktør, mener, at sygdommen har mere at gøre med kronisk betændelse, der kommer med aldring end med amyloidplak. “Vi mener, at alt fokus på amyloid var virkelig uheldigt, fordi det indtog marken i tyve år,” siger han.

i stedet hævder han, at nøglen er at målrette hjernens medfødte immunsystem og udvikle en behandling, der “omprogrammerer” celler, der er overaktiverede. “Komplekse sygdomme kræver kombinationsterapier,” siger Tesi. “Vi føler, at det, vi laver, vil være i en blanding af alles kombinationsterapi.”

Han siger, at et klinisk forsøg er i gang, og han håber, at forskere senere på året vil kunne måle, om INmune Bio ‘ s lægemiddel kan normalisere patienternes immunsystem.

udvikling af en Vaccine

måske ophidser intet offentligheden mere end udsigten til en vaccine, og forskere arbejder på en mekanisme, der ville provokere humane antistoffer til at fjerne destruktive proteinopbygninger i hjernen.

flere forskningsprojekter har rapporteret fremskridt på dette, selvom de stort set er i de tidlige stadier af testningen. En af de mere avancerede er en indsats fra United Neuroscience, et biotekfirma i Dublin, Irland. Det er i spidsen af ledende forsker Chang Yi Vang og hendes datter, CEO Mei Mei Hu.

annonce

sidste år afslørede United Neuroscience positive resultater i små humane kliniske forsøg. Næsten alle patienterne reagerede uden alvorlige bivirkninger på en vaccinebehandling, der reducerede akkumuleringen af beta-amyloidplak.for nylig fandt en fælles undersøgelse af forskere ved Flinders University i Australien og University of California, Irvine, at en kombinationsvaccine givet til mus genererede antistoffer, der målrettede både beta-amyloidplak og tau-proteinfloker.

“den første udfordring er at lave antistoffer, der er målrettet mod det rigtige sted på de unormale proteiner,” siger Flinders-forsker Nikolai Petrovsky. “Vi var også i stand til at få flere antistoffer ind i dyrenes hjerner. Du skal have nok af det rigtige antistof, ellers vil du ikke se meget af en effekt.”

Han siger, at test af vaccinebehandlingen på humane patienter er mindst et år eller to væk. Petrovsky vurderede, at en vaccine til mennesker i bedste fald kunne være tilgængelig om fem til 10 år. Men foreningen var mere omhyggelig med at lave en forudsigelse og sagde kun, at i betragtning af sygdommens kompleksitet vil det “sandsynligvis kræve en kompleks behandling/forebyggelsesløsning.”alligevel rapporterede en anden undersøgelse ved universitetet, at mus, der fik en vaccine, udviklede antistoffer, der rydde tau-proteinfloker i deres hjerner. Disse mus udførte også bedre på hukommelsestest end dyr, der ikke modtog behandlingen.

ser frem til humane kliniske forsøg

men endnu en gang er humane kliniske forsøg, som ofte er krævende og dyre, sandsynligvis år væk.

“det, vi ser i et dyr, betyder ikke nødvendigvis, at vi vil se det ske hos mennesker,” anerkender studieforfatter Nicole Maphis. “Det er en stramning, vi går.”

Mafis påpeger også, at da det ikke er godt forstået, kan det være svært at vælge de mest passende patienter til et forsøg og vide, på hvilket tidspunkt det er mest nyttigt at studere deres respons på behandlingen.

” med kliniske forsøg vil de (Food and Drug Administration) se resultater om to eller tre år,” siger hun, “men udviklingen af demens er sådan en langvarig sygdom. Du kan se resultater om fem år, men du vil også se på ti til femten år.”

det er en skræmmende udfordring, siger Maphis. “Når du går fra laboratoriebænk til seng, kan det føles som at springe over Grand Canyon.”

Randy Rieland skriver ofte om aldring og teknologi til Innovationsbloggen på Smithsonian.com. tidligere var han ansvarlig for digitale medier for Discovery Channel. Han er baseret i D. C. Læs mere

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.