otte undersøgelser, der involverede 811 deltagere, der sammenlignede forskellige PA-midler eller antikoagulantia, blev identificeret. 15 eller 20 mg/dag) versus standarddosis AVK (vitamin K-antagonist: varfarin ved moderat internationalt normaliseret forhold – 2,5) eller ved en justeret dosis ):
i tre studier var der ingen forskel i tromboemboliske hændelser (inklusive død) og alvorlig blødning (moderat sikkerhed), men en øget risiko for slagtilfælde (relativ risiko 14, 13; 95% konfidensinterval 1, 87 til 106, 8; moderat sikkerhed). En undersøgelse rapporterede en lille gavnlig effekt på livskvaliteten efter 180 dage målt som sundhedsstatus på den visuelle analoge skala (gennemsnitlig forskel 7 mm; 95% CI: 2,01 til 11,99; bevis for lav sikkerhed), men ikke målt som sundhedsværktøj på en skala fra 0 til 1 (DM 0,04; 95% CI: -0,02 til 0,10; bevis for lav sikkerhed).
højdosis VKA (varfarin med et mål-RNA på 3, 1 til 4, 0 eller 3, 5 ) versus standarddosis VKA (varfarin med et mål-RNA på 2, 0 til 3, 0 eller 2, 5):
i to undersøgelser var der ingen forskelle i antallet af trombotiske hændelser og alvorlig blødning (RR 2, 22; CI på 95%: 0, 79 til 6, 23, bevis for lav sikkerhed), men en øget risiko for mindre blødning i en undersøgelse over et gennemsnit på 3, 4 år (standardafvigelse 1, 2) af opfølgning (RR 2, 55; 95% CI: 1, 07 til 6, 07). I begge forsøg var der tegn på en øget risiko for blødning (risikoforhold 2,03; 95% CI: 1,12 til 3,68; lav sikkerhed) i VKA-gruppen med høj dosis, og for dette resultat (enhver blødning) er forekomsten ikke anderledes; kun tid til episode viser en effekt.
standarddosis af VKA plus et enkelt AP-middel (varfarin med et ønsket RNA på 2, 0 til 3, 0 plus aspirin 100 mg/d) versus en standarddosis af VKA (varfarin med et mål-RNA på 2, 0 til 3, 0):
en undersøgelse med en høj risiko for bias viste en øget risiko for enhver tromboembolisk hændelse med kombinationsbehandling (RR 2, 14; 95% CI: 1, 04 til 4, 43; bevis rapporteret alvorlig blødning med fem tilfælde i den kombinerede behandlingsgruppe og et tilfælde i standarddosis VKA-behandlingsgruppen, hvilket resulterede i Rr 7, 42 (ci 95%: 0, 91 til 60, 7; bevis for lav sikkerhed) og ingen forskel for sekundære resultater (bevis for meget lav til lav sikkerhed).
enkelt / dobbelt AP-middel og standarddosis af AVK (samlede resultater): to undersøgelser med høj risiko for bias sammenlignede en kombination af PA og VKA (aspirin 100 mg/dag plus uspecificeret varfarin eller VKA i et Rin-mål på 2,0 til 3,0 eller 2,0 til 2,5) med et enkelt AP-middel (aspirin 100 mg/dag), men gav ikke afgørende bevis for virkningen af disse lægemidler på mennesker med FAS (meget lav sikkerhedsbevis).
en af de nævnte undersøgelser var en tre-gruppe undersøgelse, der sammenlignede en kombination af PA og VKA (aspirin 100 mg/d plus varfarin med et NRN-mål på 2,0 til 2,5) med en dobbelt AP-behandling (aspirin 100 mg/d plus cilostasol 200 mg/d) og en dobbelt AP-behandling (aspirin 100 mg/d plus cilostasol 200 mg/d) versus en enkelt AP-behandling (aspirin 100 mg / d). Denne undersøgelse rapporterede slagtilfælde (meget lav sikkerhed), men rapporterede ikke tromboemboliske hændelser, større blødninger eller noget sekundært resultat.
tre undersøgelser, der afventer klassificering, og to igangværende undersøgelser blev identificeret.